不仅仅是光谱软件。OPUS提供了一种整体方法,涵盖了符合制药法规的多个方面。
对于GMP和一般的良好实践,OPUS是唯一提供完全符合21 CFR第11部分的红外和拉曼光谱软件。
OPUS验证计划(OVP)旨在帮助制药商和其他受监管的公司以最具成本效益的方式遵守GMP / GLP / cGMP要求。
尖端硬件值得拥有一流的软件。布鲁克的使命宣言很容易被解释为“数据不懈的创新”,这完全符合 OPUS 8 提供 365 度合规性的全新概念。电子记录严格遵循 ALCOA+ 原则,在自动审计跟踪中捕获,受保护的数据池保护这些记录不被删除和操纵。复杂的用户和签名管理支持不同的用户级别来强制实施职责分离 (SOD),并支持有关过期、复杂性、重用等的每个密码要求。
OPUS验证计划OVP支持自动化和透明的OQ和PQ性能测试程序,可根据药典要求(即USP和欧洲药典)持续控制仪器性能,并由认证标准物质支持。
全面的系统验证手册考虑了计算机系统和光谱仪认证的各个方面,例如 DQ、IQ OQ 和 PQ,并附有测试和培训日志表格,完善了无忧验证包。当然,所有必需的证书和合规声明也包括在内。
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