药物发现
将一种新药推向市场，从第一步到最后的市场引进，是一个极为耗时、高度规范化且昂贵的过程，可能需要十年或更长时间。最终的成功关键取决于能否尽早获得准确的分析结果，足够快地在开发之初做出正确的决定，并尽量减少后期的损耗率。
如今的药物开发主要是基于一种合理的方法，其中第一个关键步骤就是确定重点的生物靶点。这种靶点的确定需要对候选药物的特性有深入的了解，以尽可能快速和可靠地确定最有希望的药物。蛋白质及其配体在生物学上的相互作用和相关性需要对结构和亲和力相关的方面进行深入了解——所有这些都由布鲁克在核磁共振（NMR）、质谱（MS）、单晶X射线衍射（SC-XRD）、小角X射线散射（SAXS）和表面等离子体共振（SPR）方面的广泛产品组合所涵盖。在许多情况下，如果一个潜在的靶点引起生物反应，可能被认为可以调节疾病，那么临床前成像就可以提供重要的前期信息。
一旦确定了生物靶点，寻找最有希望的先导分子往往被视为下一个挑战。通常情况下，先导物的发现就确定了潜在的候选药物——无论是小的有机分子还是具有治疗潜力的生物组合。
合理的药物设计始于对靶点的分子结构或报告的活性配体的了解。计算和经验知识都可以用来进行基于结构或配体的药物设计（分别为SBDD和LBDD）。这些方法的特点是对吞吐量的要求相对较低，但数据密度较高，例如同时对选择性或结合模式的要求。NMR、MS、SPR、SAXS和SC-XRD是这里首先要提到的技术。
由于正在进行的药物发现过程是分秒必争的，具有卓越的正常运行时间、数据质量和检测灵活性的高通量仪器对于成功至关重要。先导物优化需要先进的技术从不同的角度研究蛋白质-配体的相互作用，数据质量高，但产量较低。布鲁克的NMR、MS、SC-XRD解决方案以及产品组合，有效地提供了快速且成功的药物化学所需的日常分析支持。在整个药物发现过程中，只要解决与结构分析细节有关的问题，这些方法就能及时提供高质量的答案，这是不可或缺的。
如今，高效的药物发现包括详细的研究，以便在早期阶段了解ADME-毒性（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）。布鲁克为核磁共振和质谱解决方案开发了专门的工具箱，帮助科学家更快地获得见解，避免后期阶段的失败，并遵守最新的法规。
在药物发现过程中，使用现代临床前成像解决方案可以更快地实现加速决策和建立治疗的信心。布鲁克的小动物MRI和micro-CT解决方案正在设定行业标准，有助于最大限度地提高见解，从而最大限度地减少所需的试验动物数量。
