Compostos de haperona para cocristalização de orgânicos

Freqüentemente, em menos de uma hora, nossas soluções de difração de raios-X de cristal único (SC-XRD) permitem uma análise de estrutura 3D de alta qualidade - incluindo a determinação absoluta da estrutura. Isso torna o SC-XRD um método extremamente rápido e abrangente. No entanto, um grande número de moléculas orgânicas pequenas ou altamente flexíveis permanece intratável para métodos de cristalização estabelecidos. Nossos novos conjuntos de Chaperones fornecem acesso a uma cocristalização altamente eficaz, que adiciona um método poderoso à caixa de ferramentas de químicos e cristalógrafos.

• O método do acompanhante é rápido e fácil de usar
• Estruturas em horas em vez de semanas
• Pequenas quantidades de analito necessárias
• Cristais de excelente qualidade
• Triagem de amostra de 52 compostos orgânicos
• - Cristais de qualidade de difração em 88% dos casos
• - Estruturas de raios-X de alta resolução em 77% dos casos
• Os compostos da chaperona são altamente estáveis
• 100% de ocupação do analito no cristal garante a determinação confiável da configuração absoluta

Três conjuntos diferentes de Chaperons estão disponíveis atualmente:

• 1,3,5,7-Tetrakis(2,4-diethoxyphenyl)adamantane (TEO) P/N A30D250
• 1,3,5,7-Tetrakis(2,4-dimethoxyphenyl)adamantane (TDA) P/N A30D251
• 1,3,5,7-Tetrakis(2-bromo-4-methoxyphenyl)adamantane (TBro) P/N A30D252

Além do acompanhante, cada conjunto consiste em:

• 30 frascos de cristalização
• Instrução definida no stick de memória
• Publicações de referência

Os chaperones podem aumentar significativamente a probabilidade de cristalização bem-sucedida e fornecer acesso mais rápido à estrutura 3D absoluta de um analito orgânico.

• F. Rami, J. Nowak, F. Krupp, W. Frey, C. Richert, Co-Crystallization of an organic solid and a tetraaryladamantane at room temperature. Beilstein J. Org. Chem. 2021, 17, 1476-1480.
• F. Krupp, M.-I. Picher, W. Frey, B. Plietker, C. Richert, Determining the Relative Configuration of Propargyl Cyclopropanes by Co-Crystallization. Synlett 2021, 32, 350-353.
• M. E. Casco, F. Krupp, S. Grätz, A. Schwenger, V. Damakoudi, C. Richert, W. Frey, L. Borchardt, Non-porous organic crystals and their interaction with guest molecules from the gas phase. Adsorption 2020, 26, 1323-1333.
• F. Krupp, W. Frey, C. Richert, Absolute Configuration of Small Molecules by Co-Crystallization. Angew. Chem. 2020, 132, 16009-16013; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 15875-15879.
• F. Krupp, S. He, W. Frey, C. Richert, A crystalline ready-to-use form of cyclopentadiene. Synlett 2018, 29, 1707-1710.

• P.-E. Alexandre, A. Schwenger, W. Frey, C. Richert, High loading crystals of tetraaryladamantanes and the uptake and release of aromatic hydrocarbons from the gas phase. Chem. Eur. J. 2017, 23, 9018-9021.
• C. Richert, F. Krupp, Encapsulating organic crystals (EnOCs). Synlett 2017, 28, 1763-1766.
• A. Schwenger, W. Frey, C. Richert, Reagents with a crystalline coat. Angew. Chem. 2016, 128, 13910-13913; Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 13706-13709.
• A. Schwenger, W. Frey, C. Richert, Tetrakis(dimethoxyphenyl)adamantane (TDA) and its inclusion complexes in the crystalline state: A versatile carrier for small molecules. Chem. Eur. J. 2015, 21, 8781-8789.