B.I. Quant-PS

Bruker IVDrプラットフォームは、大規模な、専用の臨床試験やトランスレーショナル試験、ハイスループットのバイオバンク品質管理など、疫学研究の分析をサポートするために最適化されています。核磁気共鳴（NMR）分光法をベースに、標準化されたBruker IVDr Methods（B.I. Methods）モジュールは、いつでもどこでも完全自動で、他の分析ツールでは実現できない高い再現性と移管性を保証します。

この標準化されたプラットフォームでは、異なるソリューションを組み合わせることができます。血漿/血清の場合、Bruker IVDr Lipoprotein Subclass Analysis (B.I.LISA™)と低分子代謝物の自動定量 (B.I.QUANT-PS™)を同じ実験を用いて行うことができます。B.I.QUANT-PS 2.0では、26種類の代謝物から41種類までの代謝物を定量することができます。

特長

ほとんどの人血漿・血清サンプルに含まれる41種類の代謝物（遊離代謝物、変性していないタンパク質）を濃度範囲を持たせて収録
マトリックス同一性試験、EDTA血漿とヘパリン血漿または血清を用いた試験
分析レポートでは、代謝物は化学的分類に従ってグループ化。アルコールとその誘導体-アミンとその誘導体-アミノ酸とその誘導体-カルボン酸-必須栄養素-ケト酸とその誘導体-糖類とその誘導体-スルホン-技術添加物など

Interactive graphics of Alanine on a B.I.QUANT-PS 2.0 PDF report. It is an ideal situation, where the fit corresponds fully to the metabolite signal well above LOD, the raw concentration (r) is close to the result concentration and the correlation (ρ) is > 95% and the residue (Δ) is close to zero mmol/L.

利点

容易な操作、シンプルで迅速なサンプル調製
41種類の代謝物の全自動定量
クラスの異なる分析対象を1回の分析で同時定量
各代謝物の絶対濃度は、1種類の定量標準試料（B.I.Methods™）を用いた校正結果から算出
全てのLODのバリデーションは、ISO 17025ガイドラインに準拠したスパイク試験で実行
各代謝物の生データの濃度と、追加の定量結果評価情報（相関、残差）は、LOD以下でも記載
視覚的に適合性の曖昧さの評価を可能にする、インタラクティブなPDFレポート
迅速な分析：毎日120のサンプルを準備し、測定し、分析することが可能
B.I.Methodsモジュールを使用してサンプル調製を行い、測定した場合、レトロスペクティブ分析（後ろ向き分析）が可能
血漿または血清サンプルに対応

Extract of B.I.QUANT-PS 2.0 of a serum

アプリケーション

仕様

ブルカーIVDr プラットフォーム、またはAVANCE™ III HD または AVANCE NEO 600 MHz システムとの互換性
血漿/血清サンプルの前処理と測定に、B.I.MethodsモジュールおよびSOPを使用
絶対温度、溶媒消去、定量用リファレンスサンプルの定期的な品質管理（B.I.Methodsを含む自動品質管理ツールを使用して毎日行うことが望ましい）
完全自動化されたリモート分析のためのBruker Data Analysisサーバーへのアクセス（プライベートFTPによる測定されたスペクトルのBrukerサーバーへの転送、結果のPDFレポートおよびXMLファイルのバックトランスファー）