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原子間力顕微鏡

Dimension FastScan Bio

大型試料向け高速スキャンAFM

Dimension FastScan Bio

Dimension FastScan Bio向け原子間力顕微鏡 (AFM)は、生きたサンプルの観察で最大3フレーム/秒の撮像速度を実現し、生物学的ダイナミクスの高分解能研究を可能にします。さらに、AFMはこれまで以上に使いやすくなっています。世界で最も進んだ大型試料向けAFMプラットフォームをベースに構築されたFastScan Bio AFMは、このプラットフォームにライフサイエンスに特化した機能を追加し、相互作用分子、膜タンパク質、DNAタンパク質結合、細胞間シグナル伝達、その他多くのダイナミックな生物学的研究の高分解能ライブサンプル観察を可能にします。

 

Real-time
パン・ズーム・スキャン機能搭載
研究者は、生体分子のメカニズムがどのように機能するかを観察し、研究することができます。
シンプル
サンプルエンゲージメントと制御
ナノスケールのバイオイメージングを簡単かつ迅速に提供します。
スマートエンゲージ
アルゴリズム
市販のプローブやカスタムメイドのプローブに柔軟性を提供します
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機能

高解像度の生物学的ダイナミクス

ナノスケールの分解能を持つin-situ高分解能ダイナミック研究は、急速に進化する生物学研究の一分野で現実のものとなっています。Dimension FastScan Bioは、長年の障壁を打ち破り、日常的な実験にこれらの機能を提供します。これらのブレークスルーにより、より多くの研究者が生体分子の構造やメカニズムを観察・研究できるようになりました。FastScan Bioの高解像度・高速スキャンは、分子、タンパク質、DNA、RNA、生きた細胞膜や組織、その他多くの生物学的研究に利用できる最高のバイオツールを提供します。

 

(1:1)DOPC/DPPC担持平面脂質二重膜の時系列。0.16フレーム/秒で記録された連続画像は、背の高いDPPCゲル相ドメインの安定性を実証しており、それゆえに高速スキャン速度でのFastScanの高感度力制御が可能であることを示しています。イメージングは、水性条件下でTappingMode™を使用して実施した。高さの画像を示す。画像サイズ = 3μm; Zスケール = 3.2nm）。

ライブサンプルのために設計された技術

FastScan Bioの革新的なAFM技術は、高速スキャンとシームレスなユーザーインターフェースを実現し、流体中のサンプルの即時パンニング、ズーム、連続トラッキングを可能にします。ブルカーの新しい革新的なプローブデザインは、ユニークなカンチレバー形状とコーティングにより、イメージングのスピードと柔らかさをこれまでにない組み合わせで実現しています。その結果、高解像度の時空間研究に必要なスキャニングスピードを、商業用AFMシステムではこれまでにないシンプルさで実現しました。

  • 簡素化されたサンプルエンゲージメントとコントロールにより、迅速なイメージングを実現
  • リアルタイムでの可能なパン・ズーム・スキャン機能
  • 昨日ツ関と動画作成ツール
  • 制御された流体交換を備えたマイクロボリューム流体セル
アプリケーション

ファストスキャンバイオデータギャラリー

0.5フレーム/秒で記録されたDNAの高解像度画像。ラムダ消化DNAをマイカ表面に吸着し、水性条件下でTappingModeを使用して画像化した。差し込み画像は、毎秒3フレームでキャプチャされた同じDNA鎖を示しています。(画像サイズ= 500nm;特徴の高さ= 1.8nm;Zスケール = 4.3nm)
生きた大腸菌細胞に対するCM15抗菌活性の時系列。cm15(10μg/mL)をt=0sで撮像流体に添加し、18秒ごとに1024×256ピクセルの解像度で画像を記録した。CM15の効果が~7.5分で初めて観察されると、時系列の7番目の画像が示されています。HS-AFMイメージングは、CM15を外膜に取り込んだ直接の結果であると考えられる細菌細胞表面の粗さまたは波形の増加を明らかにした。これらの変化の発症は、個々の細胞について異なる時期に起こることを観察した。
FastScan AFMイメージングは、生きた大腸菌細胞の天然の外膜上に、密接に詰まったポリン分子に対応するナノスケールの順序構造を直接観察することを可能にした。cm15(20μg/mL)をt=0sで撮像液に添加し、画像を1024 x 256ピクセルの解像度で8秒ごとに記録した。CM15の効果が膜粗さの増加として最初に観察されたときの時系列の各第2の画像は、〜96秒のインキュベーション後に示され(対応するグラフは上に示した)、順序付けられたポリン構造の消失、膜のミセライゼーション、および膜表面における「毛穴様」病変の出現を伴う。
2つの拡張ラメリポディアの形成を示す移行幹細胞の前部のAFM画像配列。細胞が前方に「這う」と、膜はラメリポディア間の空間を埋める細胞の前部に流れる。画像は、512 x 128ピクセルの解像度で40秒ごとに記録されました。
抗菌ペプチドCM15(20μg/mL)に曝露した後の生きた大腸菌細胞の外膜の表面粗さの急激な増加を示すグラフ。下のビデオストリップの個々の画像に対応するデータポイントは、矢印で示されています。インセット位相画像は、高解像度データが得られた細胞上の位置(赤いボックス)を示し、細胞全体にわたって外膜構造に対する観察された変化が起こったため、チップ誘導ではないことを確認する。

アクセサリー

ブルカー AFM プローブ

ブルカー AFM プローブ

AFM装置メーカーとして唯一のプローブメーカー ー ブルカーは、高性能なAFM装置群と豊富なプローブの両製品を製造している唯一の会社です。製品やアプリケーションにマッチしたプローブを開発・製造することで包括的なソリューションを提供します。また単結晶シリコン、窒化シリコンのみならず、ハイブリッドタイプも製造しており、AFM市場のほとんどのアプリケーションをカバーします。オンラインストアでは、幅広い種類のAFMプローブ、カンチレバー、アクセサリをご用意しています。
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声

お客様の声

FastScan Bio AFMは、折り紙ナノタイルを構成するDNA鎖のヘリカルリピートに近い解像度を達成したため、従来のAfMSよりも性能が向上しました。このAFMプラットフォームの小型のFastScanプローブと高い安定性は、液体下での高解像度イメージングを得るための鍵です。この改善された解像度は、将来のナノ材料アプリケーションにおけるDNA折り紙の形成と安定性に関する質問に答える手助けをしています。

英国リーズ大学アストベリー構造分子生物学センター ニール・トムソン教授

FastScan Bioの高速および安定性は膜ナノドメインの力学への私達に最初の直接の洞察を与える。温度上昇の下でモデル細胞膜の動きを捉えた映画は、ドメインラインの緊張を定量化し、大きな脂質ドメインの分解をはるかに小さなナノスケールの変動に観察することができます。ドメインの寿命を臨界温度以上のサイズと直接相関させることができます。

英国リーズ大学物理学・天文学部 サイモン・コネル博士

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