TXO CryoProbes 带有集成的1H、13C、15N和2H 冷却前置放大器,使得生物分子中的13C/15N 直接检测核磁应用取得了相当大的进展。此外,观察探头几何形状会导致1H 通道在高场强度下受到有害高盐效应的影响较小。这使得TXO 探头在生理和更高的盐浓度条件下的1H 灵敏度可与TCI 探头相媲美。
15N 谱具有弛豫时间较长、分辨率高、化学位移各向异性低等特性,但结合最新的GHz 级磁体和新颖的15N 直接检测NMR 方法,CryoProbe 使得在非常大的球状蛋白质和IDP 应用中直接检测15N 变得灵敏和有利。
哈佛医学院的Gerhard Wagner 教授是15N 直接检测的先驱,他说:“直接15N 和13C 检测方法最近已经取得了发展,并发现其灵敏度几乎与1H 检测技术一样,这得益于缓慢的横向弛豫。特别是15N 检测的TROSY 尤其不需要蛋白质过氘化,这避免了大型蛋白质中不完全酰胺回交换的混淆问题,这些蛋白质无法重新折叠,并开辟了在昆虫细胞或哺乳动物系统中表达13C,15N 标记的蛋白质的渠道。低伽马核核磁共振检测方法也为研究通常存在于调控区域(如磷酸化域)的富含蛋白碱的多肽提供了新的机会。然而,这些区域的信号通常分辨不好需要更高场强的谱仪来揭示依赖磷酸化进行开关的机制。GHz 级NMR 仪器的可用性对于揭示磷酸化依赖信号开官的机制非常重要。”
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