(血浆脂蛋白亚类、代谢和氨基酸定量数据的综合NMR-MS模型揭示了新冠病毒感染的多器官病理特征)
利用核磁共振波谱和液相色谱-质谱进行代谢表型分析已用于表征严重急性呼吸道综合征冠状2号病毒(新冠病毒)感染对人血浆代谢的影响。
对新冠病毒检测为阳性的有症状患者(样本量:17)的血液样本进行了代谢分析,包括关键的脂质和蛋白质定量,并与年龄和性别匹配的健康对照组(样本量:25)进行了比较。
核磁共振分析的所有血浆样本均按照布鲁克Avance IVDr,即核磁共振代谢分析系统的标准程序进行制备,并使用该系统的B.I.Methods 2.0 进行全自动的核磁分析,通过其中的B.I.LISA模块对脂蛋白亚类进行精确定量。
结果表明,新冠病毒感染者的样本中发现大量的、显著的代谢紊乱,这使得其代谢轮廓显著区别于健康受试者的代谢轮廓。
新冠病毒感染导致炎症标志物的浓度增加,如α-1酸糖蛋白水平的升高,犬尿氨酸/色氨酸比率的升高等。
此外,还观察到葡萄糖和脂蛋白的异常变化,表明新冠肺炎患者具有糖尿病和冠状动脉疾病的病征,如高密度脂蛋白甘油三酯的水平较低,而低密度脂蛋白甘油三酯和极低密度脂蛋白甘油三酯的浓度较高。
另外,与肝功能障碍相关的多种重要的氨基酸标志物明显升高,谷氨酰胺/谷氨酸和费舍尔比值也有所升高。
这些关键代谢物的变化提供了新冠病毒感染独特的代谢特征。
将观察到的代谢谱图通过正交投影O-PLS方法建立综合的NMR-MS模型,并通过其他新冠肺炎患者和对照组的样本对该模型进行了验证。
综合NMR-MS模型显示出对新冠病毒感染的敏感性为100%,这表明它是对新冠样本进行代谢区分的强大工具。
这项研究发现了新冠病毒感染独特的代谢模式。
在新冠患者样本中观察到的广泛的代谢变化表明,该病毒感染扰乱了多种生化途径,其特征包括肝功能障碍、血脂异常、糖尿病和冠心病风险等。
当前的代谢研究结果支持最近的临床报告,即新冠肺炎是一种影响多个器官和系统的全身性疾病。