每年十月，诺贝尔奖的公布都会聚集全人类对物理化学领域最新、最优质研究成果的关注。现在，让我们回顾一下曾经的诺贝尔奖获得者，以及一些早期诺贝尔奖大热领域的转变。
英国利兹大学就是这样一个地方，100年前，X射线晶体学的发展为其赢得了1915年的诺贝尔物理学奖。最近，该大学通过一笔2600万美元的投资巩固了其作为结构生物学领导者的地位。通过将布鲁克最优质的技术和设备集中在一个地方，Astbury中心已成为英国同类研究中最领先和装备最好的地方。
该中心拥有950 MHz的核磁共振（NMR）磁体、新升级的600和750 MHz核磁共振波谱仪和两台最先进的FEI 300 kV低温电子显微镜（EM），以补充现有的120 kV和200 kV系统。
作为实验室中的绝对焦点，950 MHz核磁共振波谱仪凭借其功能强大的磁体，使科学家有可能获得对复杂分子和复杂生物过程的最先进的解读。
1928年，利兹大学教授William Astbury，即Astbury结构分子生物学中心的命名者，证明了物理学的技术和工艺可以改变生物学的研究。他在利兹的实验室非常先进，被Max Perutz称为 "X射线梵蒂冈"，他因鉴定血红蛋白的结构而获得1962年诺贝尔化学奖。Astbury对羊毛的DNA结构的研究经常被注意到，因为它对后来诺贝尔奖获得者Francis Crick和James Watson的DNA工作非常重要。
今天，利兹大学Astbury结构分子生物学中心正准备取得更多进展。
"利兹大学Astbury结构分子生物学中心分子和细胞生物学讲师Zhuravleva博士说："我们现在处于结构生物学的一个时期，我们开始能够看到一些东西，理解一些东西，而这些东西在几年前是我们完全无法做到的。而这主要归功于像（核磁共振波谱仪）这样的设备。"
伴侣蛋白（Chaperon Proteins）
Anastasia Zhuravleva博士主要研究 "伴侣蛋白"。当蛋白质折叠不正确，然后堆积起来，就会导致糖尿病、阿尔茨海默症和帕金森症等疾病。所谓的“伴侣蛋白”监督其他蛋白的行为，确保它们正确折叠。据Zhuravleva博士说，传统技术可以揭示伴侣蛋白的结构。但是，她解释说，研究人员需要了解更多，他们需要看到这些蛋白质如何相互作用，以了解疾病如何发展。
癌症中的蛋白质结构和功能
最近从哈佛医学院转到利兹大学的Edwin Chen博士正在探索蛋白质钙调蛋白的突变版本是如何导致一种特定形式的成人白血病的。
Chen博士认为，核磁共振技术具有独特的能力，可以揭示像钙调蛋白这样的无序和动态蛋白质的功能。他指出，有数以百计的突变牵涉到不同的癌症，但人们对这种突变蛋白在生物层面上的致病作用了解甚少。他还认为，全新的核磁共振设备有可能让人们了解关于一整个新类别的蛋白质是如何导致癌症的基本生物学。
利兹大学的另一位研究人员Darren Tomlinson博士研究人工蛋白如何与致癌蛋白结合并否定其力量。他认为，Astbury中心现在有能力查看一个分子是如何与癌症蛋白结合的，而这种发现可能让开发新药成为可能。
Astbury生物物理学教授兼Astbury中心主任Sheena Radford教授说："我们越了解人体生物学的基本原理，就越有机会了解干预和改变生活的巧妙方法。我们正在投资最好的设备，因为这能够把最有才华的人带到利兹，并让我们的人能够做最好的科学研究。"
